何仲贵课题组

导师简介

教育经历：

1981.09-1985.07 理学学士 沈阳药学院药学院

1985.09-1988.08 硕士 沈阳药学院药学院

1997.09-2003.08 博士 沈阳药科大学药学院

2000.10-2001.10 访问学者 日本东京大学药学部

工作经历：

1988.09-1991.09 沈阳药学院 助教

1991.09-1997.09 沈阳药科大学 讲师

1997.09-2003.09 沈阳药科大学 副教授

2003.10-至今 沈阳药科大学 教授

2005.03-2023.04 辽宁省药物制剂工程技术研究中心 主任

社会兼职:

《Asian Journal of Pharmaceutical Science》 主编国家药典委员会 委员

中国药理学会药物代谢专业委员会 委员

中国药学会药物制剂专业委员会 副主任委员

中国药学会纳米药物制剂专业委员会 委员

荣誉奖励:

“国家级人才项目入选者”

“国务院特殊津贴”获得者

“长江学者特聘教授”

“国家药典委员会委员”

“全国模范教师”

“辽宁省优秀专家”

“辽宁省攀登学者”

“第一批辽宁省特聘教授”

“Asian Journal of Pharmaceutical Sciences杂志主编”

“中国药学发展奖创新药物奖”

“吴阶平-保罗·杨森医学药学奖”

主编教材:

1.药物制剂注解主编人民卫生出版社2009年

2.环糊精包合物技术主编人民卫生出版社2008年

3.药物生物利用度主译化学工业出版社2007年

主要研究方向（导师）

研究方向一：药物递送新技术和新剂型；

研究方向二：前体药物和纳米药物递送系统；

研究方向三：提高药物成药性的关键药用辅料

导师主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1.药物一致性评价关键技术与标准研究，国家科技重大新药创制项目，基金编号2017zx09101001（负责人）

2.新释药关键技术及新产品产业化研究-美洛昔康二乙胺贴剂临床前研究，国家科技重大专项，基金编号2014zx09507001（负责人）

3.肿瘤微环境氧化还原双重响应型硫/硒键桥连紫杉醇前药自组装纳米粒的构建和评价，国家自然基金项目，基金编号81872816（负责人）

4.乳腺癌氨基酸转运体LAT1和ATB0,+高表达和表达异质性的双靶向纳米药物传递系统的构建和评价，国家自然基金项目，基金编号U1608283（负责人）

5.肿瘤胞外pH微环境响应的去PEG化“配体包埋式”主动靶向透明质酸环糊精纳米粒的几个科学问题，国家自然基金项目，基金编号81573371（负责人）

6.基于P-gp抑制的星型聚合物的研究及其在口服传递中的应用，国家自然基金项目，基金编号81373336（负责人）

7.纳米结晶吸收机制的研究及其在设计、评价新型纳米结晶中的应用，国家自然基金项目，基金编号81173008（负责人）

8.高效低毒型抗肿瘤纳米靶向制剂关键技术和新产品研发，辽宁省科技重大专项计划项目，基金编号2019JH1/10300004（负责人）

代表性论文（导师）

1.Yang Z, Liu H, Li S, Xu Z, Li W, Liu Y, Lv Q, Liu H, He Z, Wang Y. Temporally programmed STING nanoadjuvant delivery unlocks synergistic chemotherapy-induced antitumor immunity. Sci Adv. 2025 Jul 18;11(29):eadw0797. (IF=12.5)

2.Zhiyu Kuang , Danping Wang , Qing Wang , Shengyao Xu , Hezhen Xu , Shiyi Zuo , Yaqiao Li , Hao Zhang , Cuiyun Liu , Xiaohui Pu , Jin Sun , Yuezhou Zhang , Zhonggui He , Bingjun Sun. Reductants supplement boost the antitumor efficacy of nanomedicine[J]. Chemical Engineering Journal, 2024, 498: 155076.（IF=13.3）

3.Duan M, Zhao Y, Zhang H, Jiang C, Liu M, Zhang J, Wang S, Zhang Y, Deng X, Sun J, Sun B, He Z, Liu T. Site-specific engineering of S-Te-S bridged nano-prodrug: A dual equilibrium strategy for enhanced antitumor efficacy and safety of paclitaxel. J Control Release. 2025, 40885403. (IF=11.5)

4.Li W., Wang D., Zhao H., Xu H., Li L., Huang Y., Shi X., Sun J., He Z., Sun B. Minor changes in response modules leading to a “U-shaped” conversion rate of docetaxel prodrug nanoassemblies. Nano Letters, 2023, 24(1), 394-401. (IF=9.6)

5.Li W., Zhao H., Guo J., Sun Y., He Z., Sun B.. Effects of modification modules-adjusted intermolecular forces on docetaxel prodrug Nanoassemblies: From assembly mechanisms to in vivo fate. Journal of Controlled Release, 2025, 113894. (IF=11.4)

6.Yuan, C., Fan, W., Zhou, T., Sun, D., Liu, H., He, Z., Wang, Y., Ligand-free high loading capacity ursolic acid self-carried nanovesicles enable hepatocyte targeting via absorbing apolipoproteins. Int J Pharm. 2023 122931. (IF=5.2)

7.Yuan, C., Li, S., Yang, Z., Liu, H., Yv, J., Liu, H., He, Z., Wang, Y., Spatiotemporally engineered bilayer microneedles for biphasic drug delivery in corneal neovascularization therapy. CEJ. 2025, 167859. (IF=13.2)

8.Li Y, Li L, Jin Q, et al. Impact of the amount of PEG on prodrug nanoassemblies for efficient cancer therapy[J]. Asian journal of pharmaceutical sciences, 2022, 17(2): 241-252. （IF 11.9）

9.Li Y, Li L, Hao Y, et al. Optimizing structural design in SN38 delivery: More assembly stability and activation efficiency[J]. Nano Today, 2024, 58: 102450. IF （10.9）

10.Hao Y, Li Y, Zang W, et al. Self-assembled doxorubicin prodrug riding on the albumin express train enable tumor targeting and bio-activation[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2025, 684: 97-108. （IF 9.7）

11.Hao Y, Li Y, Li L, et al. The Delicate Disulfide-Acryloyl Modification of Prodrug Facilitates Precise Albumin Targeting, Enhanced Tumor Accumulation, and Reduced Toxicity[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2025. IF 6.8

12.Liu, T., Li, L., Wang, S., Dong, F., Zuo, S., Song, J., Wang, X., Lu, Q., Wang, H., Zhang, H., Cheng, M., Liu, X., He, Z., Sun, B., Sun, J. Hybrid chalcogen bonds in prodrug nanoassemblies provides dual redox-responsivity in the tumor microenvironment. Nat Commun. 2022, 13(1), 7228. (IF: 16.6)

13.Liu, T., Lu Q., Zhang H., Dong F., He Z., Sun J., Sun B., Biomimetic drug delivery for anticancer: Focusing on the relationship between drugs and biomimetic carriers. Coord. Chem. Rev. 2025, 524: 216328. (IF: 23.5)

14.Liu, T., Xia, F., Zheng, Y., Xiao, H., Yu, Y., Shi, J., Wang, S., Shi, X., He, Z., Sun, J., Sun, B. Steric Hindrance-Engineered Redox-Responsive Disulfide-Bridged Homodimeric Prodrug Nanoassemblies for Spatiotemporally Balanced Cancer Chemotherapy.J Med Chem. 2025, 68(11), 11916–11927. (IF: 6.8)

专利

1.孙丙军；何仲贵；李亚桥；李凌霄；刘钿；王硕.非敏感键桥连的SN38二聚体前药及其自组装纳米粒和应用. CN 115844891 A

2.孙进；孙丙军；刘钿；何仲贵；罗聪；董付丹；李凌霄；左诗意；王硕；黄乐童；硫属杂化键桥连二聚体前药及其自组装纳米粒、制备方法与应用，授权，ZL202210776933.4

3.孙进；孙丙军；何仲贵；王新；李凌霄；刘钿；脂肪酸-脂肪醇-抗肿瘤物质前药及其自组装纳米粒的制备方法，授权，ZL202110676783.5