李华课题组

陈丽霞(教授,博士生导师)

所招专业:1007Z2天然药物化学(博士)、1007Z2天然药物化学(硕士)、1008中药学(硕士)、1055药学(天然药物化学方向)(硕士)、1056中药学(硕士)

办公电话:

E-mail:syzyclx@163.com

导师简介

教育经历:

1. 2001.9-2006.6 博士,沈阳药科大学天然药物化学;

2. 1997.9-2001.6 学士,沈阳药科大学中药学;

工作经历:

1. 2016.12-至今 沈阳药科大学,天然药物化学系教授,无涯创新学院;

2. 2014.4-2015.5美国加州大学欧文分校,访问学者,医学院泌尿系;

3. 2011.12-2016.11 沈阳药科大学,天然药物化学系副教授,中药学院;

4. 2006.9-2011.11 沈阳药科大学,天然药物化学系讲师,中药学院;

社会兼职:

1.中华中医药学会青年委员;

2.中国康复医学会药学与康复专业委员会副主任委员;

3.中华中医药学会中药实验药理分会副秘书长;

4.中华中医药学会中药化学分会委员;

5.世界中联中药化学专业委员会理事;

杂志任职:

1.《Acta Materia Medica》杂志副主编;

2.《Zoonoses》杂志编委;

3.《World Journal of Traditional Chinese Medicine》杂志青年编委;

4.《中国药物化学杂志》编委;

5.《沈阳药科大学学报》编委;

荣誉奖励:

1.教育部“青年长江学者”;

2.辽宁省“百千万人才工程”百人层次;

3.辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才;

4.沈阳市高层次人才(领军人才);

5.沈阳市优秀科技工作者;

主编或参编的教材、专著:

1.《中药化学》,副主编,“十四五”规划教材,科学出版社,2022年;

2.《波谱解析》,副主编,中药学专业 “十三五”规划教材,人民卫生出版社,2021年;

3.《中药毒理学》,副主编,“十四五”精品教材,上海科学技术出版社,2023年;

4.《天然药物化学》,副主编,成人高等教育药学专业教材,上海科学技术出版社,2016年;

5.《天然药物化学》,参编,“十四五”规划教材,中国医药科技出版社,2021年;

6.《中药学题库--中药化学》(全国普通高等教育中医药类精编教材,中国医学教育题库),参编,人民卫生出版社,2020年;

7.Elsevier出版社专著《IN SILICO DRUG DESIGN》,参编,2018年;

8.《中药化学》,参编,全国高等院校中医药类专业卫生部规划教材,人民卫生出版社,2016年;

9.《质谱技术在临床医学中的应用》,参编,人民卫生出版社,2016年;

10.《波谱解析》,参编,卫生部“十二五”规划教材,人民卫生出版社,2011年;

执教课程:

天然药物化学,主讲,沈阳药科大学;

药学有机化合物波谱解析,主讲,沈阳药科大学;

中药化学,主讲,沈阳药科大学

主要研究方向(导师)

目前的研究方向包括:

1.聚焦于肿瘤、炎症、病毒和耐药菌感染等重大疾病的相关靶点,从中药及天然药物中发现活性先导化合物;

2.基于化学生物学进行中药及天然药物作用靶点和机制研究;

3.对中药及天然药物有效成分进行结构衍生化研究;

导师主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)

主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况):

1.国家自然科学基金中医药防治病毒性肺炎基础研究专项项目,基于Mpro和Furin蛋白酶的莪术二苯庚烷及穿心莲二萜内酯协同抗新冠肺炎作用研究,基金编号82141216(负责人)

2.国家自然科学基金面上项目,茄科植物中靶向HIF2α和TRAIL-DR5抗肾癌的withanolide类特色成分的发现及作用机制研究,基金编号81773594(负责人)。

3.国家自然科学基金联合基金项目,新疆特色药用植物中异戊烯基黄酮类化合物的快速发现及其靶向Fas/NF-κB抗乳腺癌的作用研究,基金编号U1703111(负责人)。

4.国家自然科学基金面上基金项目,酸浆属植物中多靶点抗雄激素非依赖性前列腺癌活性成分及其作用机制研究,基金编号31270399(负责人)。

5.国家自然科学基金青年基金项目,基于微生物转化和化学修饰的穿心莲抗呼吸道病毒活性成分半日花烷型二萜内酯的衍生化及研究,基金编号81202426(负责人)。

6.教育部“春晖计划”合作科研项目,茄科植物中具有多靶点抗肾癌作用的withanolide类特色成分的发现及相关机制研究(负责人)。

7.辽宁省自然科学基金项目,基于中药灵芝甾体类成分的急性髓系白血病靶向精准治疗药物发现,基金编号2019-MS-299(负责人)。

8.辽宁省自然科学基金项目,天然变形麦角甾内酯类化合物的发现及其抗黑色素瘤作用机制研究,基金编号201602689(负责人)。

9.辽宁省高等学校优秀人才支持计划,穿心莲二萜内酯化学惰性位置的结构修饰及其抗病毒活性研究,基金编号LJQ2014104(负责人)。

10.辽宁“百千万人才工程”人选资助项目,东北地区特色酸浆属药用植物中抗雄激素非依赖性前列腺癌活性成分的发现及其构效关系研究,基金编号2013921043(负责人)。

代表性论文(导师)

代表性论文:

1. Wu YL#, Yang YY#, Wang W#, Sun DJ, Liang J, Zhu M, Li H*,Chen LX*. PROTAC Technology as a Novel Tool to Identify the Target of Lathyrane Diterpenoids. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2022, 12(11): 4262-4265 (IF14.5)

2. Wu C#, Liu Y#, Yang Y#, Zhang P, Zhong W, Wang Y, Wang Q, Xu Y, Li M, Li X*, Zheng M*,Chen LX*, Li H*. Analysis of therapeutic targets for SARS-CoV-2 and discovery of potential drugs by computational methods.Acta Pharmaceutica Sinica B, 2020, 10(5): 766-788.(IF14.5,ESI热点论文和高被引论文)

3. Liu Yang#, Xu W#, Li MX, Yang YY, Sun DJ,Chen LD*, Li H*,Chen LX*. The regulatory mechanisms and inhibitors ofisocitrate dehydrogenase 1 in cancer. Acta Pharmaceutica Sinica B,2023,13(4):1438e1466. (IF 14.5)

4. Xia GY, Cao SJ, Chen LX*, Qiu F*. Natural withanolides, an update. Natural Product Reports, 2022, 39: 784. (IF 11.9)

5. Li W, Zheng MZ, Wu SP, Gao SY, Yang M, Li ZM, Min QX, Sun WG, Chen LX*, Xiang GY*, Li H*. Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2017, 36: 58. (IF 11.3)

6. Zheng M#, Zhang Q#, Zhang C#, Wu C, Yang K, Song Z, Wang Q, Li C, Zhou Y, Chen J*, Li H*,Chen LX*. A natural DYRK1A inhibitor as a potential stimulator for β-cell proliferation in diabetes. Clinical and Translational Medicine, 2021, 11: e494. (IF 10.6)

7. Zheng M#, Wu C#, Yang K, Yang Y, Liu Y, Gao S, Wang Q, Li C, Chen LX*, Li H*. Novel selective hexokinase 2 inhibitor Benitrobenrazide blocks cancer cells growth by targeting glycolysis. Pharmacological Research. 2021, 164:105367. (IF 9.3)

8. Li M, Wang D, He J, Chen LX*, Li H*. Bcl-XL: A multifunctionalanti-apoptotic protein. Pharmacological Research, 2020, 151: 104547. (IF 9.3)

9. Chen YM#, Xu W#, Liu Y#, Zhang JH, Yang YY, Wang ZW, Sun DJ*, Li H*, Liu B, Chen LX*.Anomanolide C suppresses tumor progression and metastasis by ubiquitinating GPX4-driven autophagy-dependent ferroptosis in triple negative breast cancer. International Journal of Biological Sciences, 2023, 19: 2531-2550.(IF 9.2)

10. Liu Y#, Liu Y#, Yang KY#, Zhang ZR, Zhang WB, Yang BY*, Li H*, Chen LX*. A selective HK2 degrader suppresses SW480 cancer cell growth by degrading HK2. Chinese Chemical Letters, 2023, 109264. (IF 9.1)

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