郑江课题组

导师简介

教育经历：

2010.9 – 2012.12 博士后，辽宁中医药大学中药学专业

2007.4 – 2008.4 访问学者，日本名古屋名城大学

2002.7 – 2007.8 博士，沈阳药科大学药物制剂专业

1998.7 – 2001.7 硕士，沈阳药科大学药物制剂专业

1990.7 – 1995.7 学士，沈阳药科大学英语药学专业

工作经历：

2017.1 – 至今 教授，沈阳药科大学无涯创新学院

2005.8 – 2016.12 副教授，沈阳药科大学药学院

2000.9 – 2005.8 讲师,沈阳药科大学药学院

1995.8 – 2000.9 助教,沈阳药科大学药学院

杂志任职:

1. 2012年4月，被聘为辽宁省细胞生物学学会中药化学专业委员会第一届理事。

2. 2014年至今，担任《沈阳药科大学学报》的期刊编委。

3. 2015年至今，担任“辽宁省食品安全风险管理专业委员会”副主任委员。

执教课程:

现代仪器分析在药学研究中的应用,主讲,沈阳药科大学

基于药物设计和药物毒性研究的药物代谢学,主讲,沈阳药科大学

主要研究方向（导师）

主要的研究方向是药物毒理、药物代谢以及药物设计，研究工作以中药和化药毒理学以及新药设计为研究中心，以药物毒理、药物代谢以及药物设计为研究方向，并将这三个领域进行有机紧密地结合。目前的研究方向包括：

1.代谢-蛋白组学多组学在药物药理活性和毒性中的研究

2.药物代谢活化及致肝毒性机制研究

3.药代动力学及代谢酶研究

4.中药物质基础及药效机制研究

导师主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1 .国家自然基金面上项目，81773813，苯溴马隆代谢活化致特异质肝毒性机理研究，2018.01-2021.12，在研，排名第1。

2. 辽宁省自然基金，201801561，厄洛替尼代谢活化极其所致P450酶失活的机理研究，2018.09-2020.01，结题，排名第1。

3. 辽宁省自然基金，2015020738，基于抑制苯溴马隆代谢活化致肝毒性通路的构效机制研究，2015.07-2017.12，结题，排名第1。

4. 辽宁省教育厅基金，L2015519，对P450酶介导的黄独素B代谢活化及肝毒性的研究的项目可行性研究，2015.10-2017.10，结题，排名第1。

5. 国家十一五重大专项候选药物项一项，2009ZX09103-409、抗老年痴呆中药新药ZMZG口服制剂的研究，2009.01-2010.12，结题，排名第1。

6. 国家自然基金重点项目，81430086，吡咯里西啶生物碱肝脏毒性机理研究，2015.01-2019.12，结题，排名第2。

7. 国家自然基金面上项目，81373471，蝙蝠葛碱的代谢活化和肺毒性机理研究，2014.01-2017.12，排名第2。

8. 国家自然基金面上项目，81373925，基于“双模式筛选”及“液质联用技术”的知母抗老年痴呆活性与成分代谢的相关性研究，2014.01-2017.12，结题，排名第2。

9. 莪术的提取纯化工艺及化学成分研究，海南碧凯药业有限公司，60万元，2022.04-2022.12，结题，排名第1。

10.尪痹胶囊的毒代研究，辽宁华润本溪三药有限公司，15万元，2021.11-2023.08，在研，排名第1。

11. A selective and sensitive platform for function-based screening of potentially harmful furans，2015.7，辽宁省自然科学学术成果奖，三等奖，排名第1。

12. 基于TRIZ理论的薄膜分散法制备脂质体的工艺优化，2016.11，第二届辽宁省“TRIZ”杯大学生创新方法大赛，特等奖，排名第2。

13. 基于淋巴示踪剂研发的康迈斯发展之路，2016.11，第二届辽宁省“TRIZ”杯大学生创新方法大赛，一等奖，排名第2。

14. Detection of cysteine and lysine-based protein adductions by reactive metabolism of 2,5-dimethylfuran，2017.9，辽宁省自然科学学术成果奖，三等奖，排名第1。

15. Identification of ketene-reactive intermediate of erlotinib posssibly responsible for inactivation of P450 enzyme，2019.7，沈阳市自然科学学术成果奖，三等奖，排名第2。

代表性论文（导师）

1. Metabolic activation of the furan moiety makes diosbulbin B hepatotoxic. Archives of Toxicology, 2016, 90(4):863-872. （IF=6.637）（通讯作者）

2. Metabolic activation of pirfenidone mediated by cytochrome P450s and sulfotransferases Journal of Medicinal Chemistry. 2020, 63:8059-8068. （IF=6.205）（通讯作者）

3. Metabolic Activation and Cytotoxicity of Fungicide Carbendazim Mediated by CYP1A2. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2022, 70:4092-4101（IF= 5.895）（通讯作者）

4. Development of a mechanism-based biomarker for Dioscorea bulbifera L. exposure and hepatotoxicity in rats. Phytomedicine, 2022, 102:154172（IF=6.656）（通讯作者）

5. A metabolic activation-based chemoproteomic platform to profile adducted proteins derived from furan-containing compounds. ACS Chemical Biology, 2022, 17:873-882（IF=4.634）（通讯作者）

6. Evidence for adduction of biologic amines with reactive metabolite of 8-epidiosbulbin E acetate in vitro and in vivo, Toxicology Letters, 2022, 365:1-10. （IF=4.271）（通讯作者）

7. Cysteine-Based Protein Covalent Binding and Hepatotoxicity Induced by Emodin, Chemical Research in Toxicology, 2022, 35, 293-302（IF=3.739）（通讯作者）

8. Urinary Methyleugenol-deoxyadenosine Adduct as a Potential Biomarker of Methyleugenol Exposure in Rats.Journal of Agricultural And Food Chemistry.2018, 66(5):1258-1263. （IF=5.895）（通讯作者）

9. Metabolic activation of the furan moiety makesdiosbulbin B hepatotoxic. Archives ofToxicology, 2016, 90 (4): 863-872. （IF=5.901）（通讯作者）

10. Selective and Sensitive Platform forFunction-Based Screening of Potentially Harmful Furans. Analytical Chemistry,2014, 86 (21): 10755-10762. （IF=6.320） （通讯作者）